Medicinske kemiske indikatorstrimler er specialiserede kemiske teststrimler, der bruges til at overvåge overholdelse af steriliseringsprocessen. De afspejler visuelt vigtige steriliseringsparametre (såsom temperatur, tid og damp- eller gaskoncentration) gennem farve- eller morfologiske ændringer. De er en type medicinsk kemisk indikator og er typisk designet i strimmelform, bekvemt placeret inde i eller fastgjort til en enhedspakke til hurtig verifikation.
1. Funktioner af medicinske kemiske indikatorstrimler
Hurtig verifikation: Bestem øjeblikkeligt steriliseringens overensstemmelse gennem en farveændring (uden at vente på biologiske dyrkningsresultater).
Målrettet overvågning: Placeres på de mest udfordrende steder i enhedspakken (såsom lumen og sprækker) for at sikre tilstrækkelig penetration af steriliseringsmidlet (såsom damp eller ethylenoxid).
Infektionskontrol: Undgå brug af steriliserede genstande, der ikke er standard, og reducer risikoen for nosokomielle infektioner.
Hvordan det virker
Indikatorstrimler indeholder varmefølsomme, fugtfølsomme eller kemisk aktive stoffer, der gennemgår en irreversibel reaktion under specifikke steriliseringsforhold, såsom:
Farveændring (f.eks. råhvid til sort, blå til grøn). Udseende/forsvinden af striber (f.eks. progressive ændringer i multiparameterindikatorbjælker).
Blækblødning (f.eks. ethylenoxidindikatorstænger).
2. Instruktioner
Placering:
Generelle instrumentpakker: Placer i midten af pakken eller i det mest udfordrende område at sterilisere (f.eks. mellem stoflagene).
Luminale instrumenter: Indsæt i instrumentet (f.eks. laparoskopiske kanyler).
Udvendige markeringer: Nogle indikatorstrimler kan fastgøres på ydersiden af pakken (svarende til steriliseringstape, men med større præcision).
Eftersyn efter sterilisering:
Sammenlign indikatorstrimlen med et standardfarvekort for at bekræfte, at farveændringen opfylder de specificerede krav (f.eks. Klasse 5 kræver fuldstændig sortfarvning).
Optagelse og håndtering:
Bestået: Optegnelser arkiveres, og instrumentet er sikkert at bruge.
Mislykkedes: Gensteriliser og undersøg årsagen (f.eks. sterilisatorfejl, forkert emballering).
3. Opbevaringsbetingelser for medicinske kemiske indikatorstrimler
| Faktorer | Krav | Virkningen af forkert opbevaring |
| Temperatur | 15°C til 30°C (undgå ekstremt høje eller lave temperaturer) | Høje temperaturer kan aktivere kemikaliet for tidligt, mens lave temperaturer kan forsinke reaktionen. |
| Fugtighed | Relativ luftfugtighed ≤ 70% (fugtsikker) | For høj luftfugtighed kan få indikatorstrimlen til at blive fugtig, misfarve eller klæbe. |
| Lys | Opbevares væk fra lys (især UV-stråler og direkte sollys). | Lys may accelerate chemical degradation. |
| Ventilation | Opbevares i et tørt, godt ventileret miljø (undgå lukkede, fugtige rum). | Fugtige omgivelser kan forårsage mug og svigt. |
| Kemisk forurening | Holdes væk fra flygtige kemikalier såsom desinfektionsmidler og organiske opløsningsmidler. | Kemisk kontaminering kan forårsage falsk positive eller falsk negative reaktioner. |
‘S-Gravenweg 542, 3065SG RotterdamHolland
+31 (0) 10 254 28 08
